fbpx

K optimalizaci našich webových stránek používáme cookies. Více o cookies.


Preklinická studie MSC z pupečníku pro obnovu ischemické srdeční tkáně

Termín publikace: červen 2022

Místo: Různé nemocnice v Číně a v Japonsku

Autoři: Shuang Gao, Yongqiang Jin, Jianlin Ma, Juan Wang, Jing Wang, Zehua Shao, Taibing Fan, Mingkui Zhang & Dehua Chang

BACKGROUND

Lidské mezenchymální stromální buňky z pupečníku (hUC-MSC) jsou široce využívány díky své multipotenci, širokému spektru zdrojů, bezbolestnému odběru a dodržování standardní amplifikace. Technologie buněčných listů je metodika tkáňového inženýrství nevyžadující scaffoldy a poskytuje účinnou metodu pro transplantaci buněk. Abychom zlepšili terapeutickou účinnost, zkombinovali jsme hUC-MSC s technologií buněčných listů a vyhodnotili bezpečnost a účinnost hUC-MSC listů v preklinických studiích na vhodných zvířecích modelech.

METODY

Listy hUC-MSC byly vyrobeny pomocí hUC-MSC z buněčné banky vytvořené standardním operačním postupem a kontrolou kvality. Vylučování cytokinů, imunoregulace a angiopoéza byly hodnoceny in vitro. Byly provedeny testy onkogenicity a buněčné difúze listů hUC-MSC s cílem ověřit bezpečnost transplantace listů hUC-MSC u myší. Pro získání smysluplnějších experimentálních údajů na zvířatech pro klinické studie byly vytvořeny modely prasečího infarktu myokardu (MI) zúžením levého cirkumflexu a listy hUC-MSC byly transplantovány na ischemickou oblast srdeční tkáně. Byla vyhodnocena srdeční funkce a porovnána mezi experimentálními skupinami a skupinami s MI.

VÝSLEDKY

Výsledky in vitro ukázaly, že listy hUC-MSC mohou vylučovat více buněčných faktorů, včetně VEGF, HGF, IL-6 a IL-8. Mononukleární buňky periferní krve měly nižší míru proliferace a nižší sekreci TNF-α, když byly společně kultivovány s listy hUC-MSC. TH1 buňky měly po aktivaci menší podíl. Výsledky bezpečnosti in vivo ukázaly, že list hUC-MSC neměl žádnou onkogenitu a byl distribuován hlavně na povrchu ischemické tkáně myokardu. Echokardiografie ukázala, že listy hUC-MSC účinně zlepšily ejekční frakci levé komory (LVEF) a LVEF se významně změnila (42,25 ± 1,23 % vs. 66,9 ± 1,10 %) ve skupině s transplantací hUC-MSC ve srovnání se skupinou s MI (42,52 ± 0,65 % vs. 39,55 ± 1,97 %) po 9 týdnech. Poměr infarktů ve skupinách s transplantací listů hUC-MSC byl také významně snížen (14,2 ± 4,53 % vs. 4,00 ± 2,00 %) ve srovnání se skupinou s MI.

ZÁVĚR

Alogenní zdroj a buněčná banka zavedené standardním operačním postupem a kontrolou kvality umožňují léčbu MI pomocí hotového léku s univerzální kvalitou místo individualizované lékařské technologie.

___

Preklinická studie MSC z pupečníku pro obnovu ischemické srdeční tkáně – mechanismus účinku

Zdroj: https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-022-02919-8