Kde se používají
kmenové buňky
Rozvoj léčby kmenovými buňkami
Poprvé byly s úspěchem použity kmenové buňky z pupečníkové krve v roce 1988 ve Francii. O několik let později se tato metoda začala používat také v dalších evropských zemích. V roce 2007 byla poprvé použita pupečníková krev z PBKM. Doposud bylo po celém světě transplantováno více než 85 000 jednotek kmenových buněk z pupečníkové krve (zdroj: https://parentsguidecordblood.org/en/news/cord-blood-utilization-booming-china), zachráněno mnoho lidských životů i zdraví. V České republice rovněž existuje možnost transplantace pupečníkové krve.
Současná medicína se neustále vyvíjí a seznam onemocnění, u nichž je transplantace kmenových buněk terapeutickým standardem, stále roste. Podívej se, která onemocnění lze léčit s využitím kmenových buněk (dle doporučení organizace zabývající se transplantacemi kmenových buněk v Evropě – EBMT, European Society for Blood and Marrow Transplantation).
Seznam onemocnění léčených kmenovými buňkami
Akutní leukémie
Akutní lymfoblastická leukémie (ALL)
Akutní bifenotypová leukémie
Akutní myeloidní leukémie (AML)
Akutní málo diferencovaná leukémie
Chronické leukémie
Chronická myeloidní leukémie (CML)
Chronická lymfocytární leukémie (CLL)
Juvenilní chronická myeloidní leukémie (JCML)
Juvenilní myelomonocytární leukémie (Naegeleho leukémie) (JMML)
Chronická myelomonocytární leukémie (CMML)
Myelodysplastický syndrom
Refrakterní anémie (RA)
Refrakterní anémie s prstenčitými sideroblasty (RARS)
Refrakterní anémie s nadbytkem blastů (RAEB)
Refrakterní anémie s nadbytkem blastů v období transformace (RAEB-T)
Onemocnění způsobená defektem kmenové buňky
Aplastická anémie (těžká)
Fanconiho anémie
Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)
Myeloproliferativní syndromy
Akutní myelofibróza
Myelofibróza
Pravá polycytémie
Esenciální trombocytémie
Agnogenní myeloidní metaplazie
Nádorové (proliferativní) syndromy lymfatického systému
Non-Hodgkinův lymfom
Hodgkinova choroba
Prolymfocytární leukémie
Onemocnění fagocytů
Chediak-Higashi syndrom
Chronická granulomatózní choroba (CGD)
Deficit neutrofilního aktinu
Retikulární dysgeneze
Onemocnění spojená s poruchou nebo nedostatkem enzymových funkcí
Hurlerův syndrom (MPS-IH)
Scheieho syndrom (MPS-IS)
Hunterův syndrom (MPS-II)
Sanfilippův syndrom (MPS-III)
Morquiův syndrom (MPS-IV)
Maroteaux-Lamyho syndrom (MPS-VI)
Slyho syndrom – mukopolysacharidóza typu VII (deficit beta-glukuronidázy)
Adrenoleukodystrofie
Mukopolysacharidóza (MPS)
Mukolipidóza II
Krabbeho leukodystrofie
Gaucherova choroba
Niemann-Pickova choroba
Wolmanova choroba
Metachromatická leukodystrofie
Jiné dědičné choroby
Lesch-Nyhanův syndrom
Hypoplazie chrupavek a vlasů
Glanzmannova trombastenie
Osteopetróza (mramorování kostí)
Dědičné poruchy krevních destiček
Amegakaryocytóza (vrozená trombocytopenie)
Onemocnění plazmatických buněk
Mnohočetný myelom
Plazmocytární leukémie
Waldenströmova makroglobulinémie
Jiné zhoubné nádory
Karcinom prsu*
Ewingův sarkom
Neuroblastom
Karcinom ledviny*
Dědičné anomálie červených krvinek
Čistá červená aplazie
Beta-talasemie
Srpkovitá anémie
Dědičné poruchy imunitního systému
Ataxie-telangiektázie
Kostmannův syndrom
Poruchy adheze leukocytů
DiGeorgeův syndrom
Syndrom „nahých“ lymfocytů
Omennův syndrom
Těžká kombinovaná imunodeficience (SCID)
SCID s deficitem adenosindeaminázy
SCID s nedostatkem T- a B-lymfocytů
SCID s nedostatkem T-lymfocytů a normálním počtem B-lymfocytů
Běžná variabilní imunodeficience (CVID)
Wiskott-Aldrichův syndrom
Porucha proliferace lymfocytů vázaná na chromozom X
Histiocytózy
Hemofagocytóza
Histiocytóza X
Familární erytrofagocytární lymfohistiocytóza (FEL)
*Transplantace u těchto onemocnění mohou být prováděny ve výjimečných klinických situacích. Nejedná se o metodu léčby první volby.
Podání kmenových buněk přináší pacientům výhody při neurologických onemocněních, jako jsou autismus a dětská mozková obrna.
Častěji, než si myslíte
Zjistěte, kolik našich pacientů již využilo terapii kmenovými buňkami.